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    snoRNA测序

    • 简介
    • 技术优势
    • 实验流程
    • 结果展示
    • 参考文献

    •     核仁小RNA (snoRNA) 是60-300 nt的非编码小RNA分子，是snoRNPs复合物的主要成员之一[1]。snoRNA介导对rRNA和snRNA添加2＇-O甲基化和假尿嘧啶修饰，促进其成熟。根据snoRNA结构与功能的不同，可将snoRNA分为负责2＇-O甲基化的box C/D snoRNA，负责假尿嘧啶化的box H/ACA snoRNA，以及特异表达于细胞核Cajal小体，兼具C/ D box或H/ ACA box snoRNA特征的scaRNAs。snoRNA还产生类似miRNA的短片段sdRNA，可与AGO蛋白结合并识别靶mRNA序列，调控mRNA稳定性和翻译[2]。


          近年来，snoRNA已成为疾病领域特别是癌症领域的研究热点。snoRNA在血液、痰液以及尿液中稳定存在，是高潜能的疾病诊断分子标志物。多项研究表明，snoRNA在肿瘤中异常表达，并在肿瘤转移过程中扮演着重要角色[3]。此外，snoRNA在神经退行性疾病的发生开展过程也发挥着关键作用。



      图1. snoRNA的生成与功能[2]


          Aksomics为您给予专业的snoRNA测序服务，是进行snoRNA表达检测与功能研究的理想工具。帮助您系统解析snoRNA在疾病发生、发育调控等生物学过程中的重要作用，助力您在这个前沿研究领域取得突破性成果。您只需给予保存完好的RNA、细胞或组织样本，hjc黄金城的专业技术团队将为您完成从文库构建、高通量测序到数据分析的全流程实验操作。给予的数据报告不仅包含标准化分析结果，还整合了可直接用于发表的高级分析图表和深度解读。


          Aksomics也能给予sdRNA高通量筛选，助力您进行sdRNA的功能机制研究，详见Aksomics tRF&tiRNA测序。

    • 1.采用切胶回收60-300nt的snoRNA片段，检测更为全面；
      2.采用权威数据库ensembl作为snoRNA转录组参考库，注释更加可靠；
      3.详尽的snoRNA注释信息与生物信息学分析；
      4.可直接用于文章发表的高质量图片；


    • 1.样品RNA准备
      2.测序文库构建
         连接5’RNA接头
         连接3’RNA接头
         cDNA合成
         PAGE胶纯化回收170-370bp片段
         高保真聚合酶扩增构建的测序文库
      3. DNA成簇（Cluster）扩增
      4.高通量测序
      5.数据分析给予实验报告
         原始数据读取，使用ensembl数据库注释已知snoRNA并进行组间差异比较

    • 1.snoRNA检出定量表格


      2.snoRNA的差异表达表格


      3.差异snoRNA散点图


      4.差异snoRNA火山图


      5.差异snoRNA聚类图


    • 1.Esteller M. Non-coding RNAs in human disease. Nat Rev Genet. 2011;12(12):861-874.
      2.Jouravleva K, Zamore PD. A guide to the biogenesis and functions of endogenous small non-coding RNAs in animals. Nat Rev Mol Cell Biol. 2025;26(5):347-370.
      3.Huang ZH, Du YP, Wen JT, Lu BF, Zhao Y. snoRNAs: functions and mechanisms in biological processes, and roles in tumor pathophysiology. Cell Death Discov. 2022;8(1):259.